Interview mit Tabitha
Tabitha hat die seltene Stoffwechselerkrankung Morbus Gaucher. Sie erhielt ihre Diagnose im Alter von acht Jahren, nach mehreren Krankenhausaufenthalten und Fehldiagnosen. Die frühe Diagnose war entscheidend für ihre Behandlung und ihr heutiges Wohlbefinden. Die Enzymersatztherapie, die Tabitha alle 14 Tage erhält, ermöglicht ihr ein weitgehend normales Leben. Heute empfindet sie Dankbarkeit für die Arbeit der Ärzte und spricht offen über ihre Krankheit. Sie verdeutlicht die Wichtigkeit von Aufklärung und Austausch sowie die Bedeutung einer frühen Diagnose.
